Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuna pharm, a.s., Šarišské michaľany array - 875 mannitol - infuzní roztok - 100mg/ml - mannitol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuna pharm, a.s., Šarišské michaľany array - 875 mannitol - infuzní roztok - 200mg/ml - mannitol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuna pharm, a.s., Šarišské michaľany array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuna pharm, a.s., Šarišské michaľany array - 1322 chlorid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 4,5mg/ml+25mg/ml - elektrolyty se sacharidy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuna pharm, a.s., Šarišské michaľany array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - elektrolyty

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

covis pharma europe b.v., amsterdam array - 11162 ciklesonid - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 160mcg/dÁv - ciklesonid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - inzulin aspart - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - sustiva je uvedeno v antivirové léčbě lidské imunodeficience virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. sustiva dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění hiv, tedy u pacientů s počtem buněk cd4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání proteázového inhibitoru (pi)-obsahuje režimy. i když zkřížená rezistence efavirenzu s pi, není zdokumentováno, není v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití pi založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů, při nichž byl použit sustiva.